O/Ö- harfi ile başlayan testler
Laboratuvar Test Rehberi: "O ve Ö" Harfi İle Başlayan Testler
Egemed Hastaneleri Tıbbi Laboratuvarlarında çalışılan "O ve Ö" harfi ile başlayan tüm testlerin eksiksiz listesi aşağıda sunulmuştur. Hastalarımızın testler hakkında ön bilgi sahibi olabilmesi için her analiz grubunun kısa tıbbi açıklaması ve laboratuvar kullanım amacı açıkça belirtilmiştir.
Biyokimya ve Metabolizma Testleri
OKSALAT 24 Saat Idrar
Açıklama: Vücutta böbrek taşı oluşumunun en temel nedenlerinden biri olan oksalat kristallerinin, 24 saat boyunca böbreklerden ne kadar atıldığının ölçümüdür.
Amaç: Tekrarlayan böbrek taşı riskini hesaplamak ve primer hiperoksalüri gibi nadir kalıtsal metabolik hastalıkların teşhisini koymak için istenir.
OKSALAT (Serum)
Açıklama: İdrar yoluyla atılamayan oksalat moleküllerinin, kan dolaşımında (serumda) serbest halde bulunan miktarının hassas analizidir.
Amaç: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda oksalatın diğer organlarda çökmesini (sistemik oksalozis) tespit ve takip etmek içindir.
OKSALAT Spot Idrar
Açıklama: Günün herhangi bir anında verilen tek seferlik (spot) idrar örneği üzerinden, kreatinin oranına bakılarak yapılan hızlı oksalat ölçümüdür.
Amaç: Özellikle bebeklerde ve çocuklarda 24 saat idrar toplamanın zor olduğu durumlarda, böbrek taşı riskinin hızlı bir ön taramasını yapmaktır.
OSMOLALİTE, İdrar
Açıklama: İdrarın içinde çözünmüş halde bulunan tüm parçacıkların (sodyum, potasyum, üre vb.) toplam yoğunluğunu gösteren çok spesifik bir ölçümdür.
Amaç: Böbreklerin idrarı yoğunlaştırma veya sulandırma kapasitesini değerlendirmek ve vücudun sıvı kaybı oranını belirlemek için kullanılır.
OSMOLALİTE, Serum
Açıklama: Kandaki toplam partikül yoğunluğunun hesaplanarak, vücudun su dengesinin ve elektrolit seviyesinin hassas bir şekilde analiz edilmesidir.
Amaç: Şiddetli su kaybı (dehidratasyon), su zehirlenmesi ve "Şekersiz Diyabet" (Diabetes İnsipidus) gibi antidiüretik hormon bozukluklarının teşhisinde hayati rol oynar.
İmmünoloji ve Nöroloji (Nöroimmünoloji) Panelleri
OLIGOKLONAL BANT ARASTIRMASI (IEF)
Açıklama: Beyin Omurilik Sıvısı (BOS) ve eşzamanlı alınan kanda, bağışıklık sisteminin ürettiği spesifik antikor bantlarının (IgG) İzoelektrik Odaklama (IEF) yöntemiyle eşleştirilerek aranmasıdır.
Amaç: Multipl Skleroz (MS) hastalığının ve merkezi sinir sisteminin kronik iltihabi durumlarının (ensefalit) kesin teşhisini koymak için kullanılan altın standart testtir.
OTOİMMUN KARACİĞER ANTİKOR PROFİLİ
Açıklama: Bağışıklık sisteminin kontrolden çıkarak kişinin kendi karaciğer hücrelerine ve safra yollarına saldırmasıyla oluşan bir dizi otoantikorun geniş bir panel olarak taranmasıdır.
Amaç: Viral (Hepatit B/C vb.) olmayan, bedenin kendi kendini yıktığı "Otoimmün Hepatit" ve "Primer Biliyer Kolanjit" hastalıklarının kesin ayrımını yapmaktır.
OTOİMMUN LİMBİK ENSEFALİT PANELİ
Açıklama: Kanda, beyindeki hafıza, duygu ve davranışı yöneten "limbik" bölge hücrelerini hedef alan nörolojik yıkım antikorlarının varlığını saptayan ileri spesifik testtir.
Amaç: Açıklanamayan inatçı nöbetler (epilepsi), ani hafıza kayıpları ve ağır psikiyatrik bulgularla seyreden otoimmün ensefalit hastalığını teşhis etmektir.
OTOİMMUN LİMBİK ENSEFALİT PANELİ, BOS
Açıklama: Beyne saldıran otoantikorların doğrudan hedef bölgeden, yani Beyin Omurilik Sıvısı (BOS) içerisinden alınarak incelenmesi işlemidir.
Amaç: Kanda negatif çıksa bile sinir sistemi içinde aktif olarak devam eden otoimmün veya kanser kaynaklı (paraneoplastik) beyin iltihabını net olarak doğrulamaktır.
Hematoloji ve Genetik (DNA) Analizleri
OSMOTIK FRAJILITE (İnkübasyonlu)
Açıklama: Kırmızı kan hücrelerinin (alyuvarların), tuz yoğunluğu azaltılmış sıvılarda 24 saat inkübe edildikten sonra ne kadar kolay parçalandığının (hemoliz direncinin) laboratuvarda sınanmasıdır.
Amaç: Hücre zarındaki doğuştan gelen şekil bozukluklarına bağlı gelişen kan yıkımlarını, özellikle "Herediter Sferositoz" hastalığını teşhis etmek için uygulanır.
OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA(COL1A1)
Açıklama: Kemiklere sağlamlığını veren Tip 1 Kolajen proteini yapımını bozan "COL1A1" genindeki kalıtsal DNA mutasyonlarının moleküler düzeyde aranmasıdır.
Amaç: Halk arasında "Cam Kemik Hastalığı" olarak bilinen, sık kemik kırıklarıyla seyreden Osteogenezis İmperfekta'nın genetik kesin teşhisini koymak ve aile içi riskleri belirlemektir.